ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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总有机碳（TOC）是否可以作为检测清洁效果残留的方法？

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安全性

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什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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无菌医械包装材料如何进行全面评价？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 液相色谱保留时间为什么总在变？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 检验、检测和测试的区别在哪里呢？

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问 窄脉冲超声场有哪些特点？

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