可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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食品中的复合配料是指什么？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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如何正确使用pH复合电极？

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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问 对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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问 延续注册产品为符合新的强制性标准发布实施所做的变化属于无需办理变更注册手续或者无需变化的，应提供哪些申报材料？

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问 何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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问 If separately registered, do theyhave to clarify the matching situation?

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问 透析浓缩物产品有效期应如何确定?透析浓缩物产品应如何开展其稳定性研究?

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问 关于委托生产生产工艺设备确认的问题？

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问 以DEHP增塑的聚氯乙烯(PVC)作为原材料的输液器产品是否需要在说明书中增加 DEHP 的相关警示信息?

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问 第二类有源产品的注册资料中对通用计算平台有哪些要求？

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问 如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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问 medical X-ray diagnostic equipment ( ClassIII)?

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