pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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食品中的复合配料是指什么？

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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定制式义齿生产企业，预增加活动义齿的切削树脂基托产品，原材料已做生化检测，注册检验是否可以按照原产品技术要求检测，不再做生化检测？

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如何正确使用pH复合电极？

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口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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问 大型影像设备如果提供第三方生理门控信号接口，但不含门控设备，注册申报资料中应注意哪些方面?

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问 新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否定要在注册申报前进行分类界定?

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问 聚氨醋泡沫敷料应提交哪些临床评价资料?

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问 医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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问 口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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问 产品名称变更，是变更注册还是变更备案，是否可以快审？

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问 球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定？

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问 Is it necessary for EMC test together withinactive accessories in product composition?

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问 Do medical optical endoscope and laser fiberoptics need to be tested for EMC?

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问 已取得医疗器械注册证的胶体金定性（肉眼判读）试纸条产品，增加配套仪器进行定性判读，可以变更注册么？

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