如何编制《医疗器械委托生产质量协议》？

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如何确定AQL？

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

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经导管心脏瓣膜及输送系统已临床试验并获境内上市，之后在未发生其他变化的情况下，仅针对输送系统进行改进，选择哪种临床路径申报合适？

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无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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过氧乙酸对环境消毒可以么？？ 效果如何？？

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医疗器械生产企业如何做过程确认？

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如何进行医疗器械生产和服务提供时的策划、实施和控制？

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玻璃离子水门汀类产品注册单元应如何划分

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EMDN是如何建立的？

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问 如何排除保留时间漂移的故障

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问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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问 每次开机都必须做标准曲线吗？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 为何出现峰展宽？

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问 评价一个色谱柱的最基本指标有那些？

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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