如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

4858 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

3383 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

2811 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

液相色的谱缓冲液如何选择？

1533 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

5226 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

6958 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

3322 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

4053 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

3873 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

4678 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何评价一台检测器？

5061 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 .为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

5744 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 不规则的基线噪音是如何产生的

5042 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

4678 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

2827 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用紫外分光光度法测定药物含量时，对RSD有没有要求？

3692 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为何会基线漂移

5516 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

5408 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

5223 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 影响出峰时间的因素有哪些？

3234 浏览 2 关注 1 回答 0 评论