极性和非极性色谱柱有什么区别

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气相色谱分流比是什么意思

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气相色谱分析怎样测其线速度？

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气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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问 什么是次级保留效应？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 如何排除保留时间漂移的故障

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问 .为什么在实验过程中有时会出现倒峰？

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