如果不能找到合格的受试者应该怎么办？

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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在进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常,该如何进行评价?

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发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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鲁尔接头怎么测量，接受标准是什么？

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为何出现肩峰或分叉？

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为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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质量人网盘怎么使用？

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移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 地标线是如何使用的？

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问 仓库物料编号如何编？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 散装印刷包装材料”指的是什么？

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问 关于产品包装发货的问题

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