注册人委托生产有哪些要求？生产质量管理体系应如何建立？

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通过eRPS 系统进行电子申报的事项如何查询 申报进度?

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产品技术要求发生变化什么情况下可以延续注册，什么情况下可需要先进行变更注册？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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Ⅱ类医疗器械首次注册周期大概要多久

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题？

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关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

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医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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