什么叫实验室能力验证？

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可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理

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原材料变化可能对医疗器械产生什么影响？

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对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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产品的生物相容性试验是否可以采用与终产品相同的原材料进行?

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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