无菌医疗器械包装相关标准有哪些？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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相关系数的有效数字？

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标准物质期间核查该如何实施？

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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无机元素杂质必须定入药品产品质量标准吗?

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ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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取样有相关的法规规范要求吗？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 环氧乙烷灭菌工艺过程确认会应用到那些标准

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问 什么是特医食品？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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问 医疗器械货架寿命参考哪些标准呢

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问 医用透析纸的质量标准是？

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