哪些组织可以申请IATF16949认证？

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生物相容性和动物相容性未完成，可以开展临床试验吗？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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程序文件是否有必要加上流程图？

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“持有人应当自产品首次批准注册或者备案之日起，每满一年后的60日内完成上年度产品上市后定期风险评价报告。”这句话是意思每年2月底之前提交是吗？

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鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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注射用水灌装完成后进行水浴灭菌（121℃），每批装载最后一柜不满柜，我们做灭菌确认，需要满载和半载装载量都确认吗？

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功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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口服固体车间，里面有两条独立的生产线，一条生产片剂，一条生产硬胶囊，胶囊一直没有生产，片剂产能又不断增大，这样子的话可以在胶囊线完成片剂总混前面工艺步骤，然后颗粒再转移到片剂生产线进行压片包装吗

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问 什么是AEC-Q认证？

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问 为什么要做AEC-Q认证？

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问 完成AEC-Q认证的产品是否就能全球通用？

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问 AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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问 谁需要做AEC-Q认证？

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问 AEC-Q认证注意项有哪些？

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问 功率器件AEC-Q101如何选择测试项目？认证准备及流程有哪些？

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