医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容？

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为何应妥善保存安装与验证服务活动的所有记录以及处理抱怨的重要性？

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注射用水罐温度探头是应该安装在罐的上部还是底部？

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关于仿制药杂质分析方法的几点注意事项

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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固体制剂车间，后安装了一条与原来一样的制粒线（生产厂家，设备型号完全一致），原生产线有10个品种想要转移到新生产线，10个品种都要进行工艺验证吗，风险评估后选择一两个做可以吗？

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软性亲水接触镜的抗蓝光性能，有哪些特殊的注意事项？

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固体制剂车间的洁净压缩空气使用点末端需要安装除菌过滤器吗？

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包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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用于直径5mm血管的超声软组织切割止血设备，急性动物实验所用动物数量应如何确定？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 柱平衡慢的常见原因有哪些？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 色谱双峰产生的可能原因

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问 新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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