一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能？

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脉搏血氧仪设备如何临床评价？

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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Graphpad Prism如何设置纵坐标截断图？

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CA/CDE/PDI/RI/IV/TOP/VDR这些概念是什么意思？如何 理解？

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医疗机构如何进行DI对码工作？

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注册申请人申请减免注册体系核查时，如何判定本产品和对比产品具有基本相同生产条件和生产工艺？

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价?

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在对申报产品进行安全有效性评价时若涉及与同类产品的比较,应如何选择同类产品?

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 如何及时有效的实施可靠性（信赖性）测试

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 温度验证仪校验能否自己进行？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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