1
关注
932
浏览

活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨,并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

kk444555 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-17 22:31

Yes.If fish peptone is used in the fermentation process there is a potentialserious risk to public health if it is contaminated with high levels ofhistamine. In order to reduce the risk to public health it is important thatthe finished product manufacturer is aware that fish peptone has been used inthe manufacturing process and that histamine is also a specified impurity inthe active substance which is controlled to an acceptable limit.

是的。如果在发酵过程中使用鱼蛋白胨,如果鱼蛋白胨被高浓度的组胺污染,则对公众健康有潜在的严重风险。为了降低对公众健康的风险,成品制造商必须知道到在制造过程中使用了鱼蛋白胨,并且组胺也是活性物质的特定杂质之一,该杂质被控制在可接受的限度内。

关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-17 22:31
更新时间
2023-10-17 22:31
关注人数
1 人关注

相关问题

原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准?
如何理解“特定”设施和设备?
在发酵过程中,生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案?
全营养和特定全营养配方适用人群如何标示?
关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么?
杂质,降解物质,残留溶剂可接受标准:低水平时,接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%,这个是不表达5%的意思?
什么是药品中的元素杂质?
纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后,如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?
如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体,并且物料出现不守恒现象,后来发现析出的晶体为已知的降解杂质,并且可升华。无法捕捉到,那是不是只要和参比相比,现象一致就可以不用继续研究?
可以自愿申请对活性物质生产商进行检查吗?