药品包装时是否可以使用多个批号？

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空调净化系统风管系统漏光检测及漏风量测试方法是什么

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新规定对药品进口商有何影响?

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发补通知中要求进行质量标准复核或检验时，药品检验机构无法在补充资料规定期限内完成检验工作，该如何处理？

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体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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中频治疗仪产品中，通过按键控制强度、温度、时间等参数，通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件？如果是软件应当算什么类别，是否需要对其进行检测？

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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电磁兼容检测应注意哪些问题？

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如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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化学药品仿制药能否直接申报上市许可申请？

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问 审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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问 不符合BE备案范围的已上市品种，申报一致性评价的途径？

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问 新药的定义？

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问 稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

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问 什么是减压精馏？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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问 在以人类为对象的生物学等效性试验中，反复变更处方的情况下，将哪个作为基准处方呢？

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问 ​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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