注册申请人申请减免注册体系核查时，如何判定本产品和对比产品具有基本相同生产条件和生产工艺？

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谁可以且必须申请NOM认证？

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载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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产品境外临床试验数据是否必须满足境内相应指导原则要求?

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原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？

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屋面防水工程的质量要求及检查和验收内容有哪些要求？

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透析浓缩物产品有效期应如何确定？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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问 NOM认证对应的标准有哪些？

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问 NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

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问 墨西哥NOM认证证书有效期是是多久？

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问 什么是NOM认证？

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问 如何申请NOM认证？

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问 申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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问 谁可以且必须申请NOM认证？

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问 NOM认证需要关注哪些测试指标？

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问 NOM认证产品范围？

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