医疗器械创新申请中如何证明产品研究基本定型，研究数据真实、完整，具有较强的可溯性和重复性

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对于相同型号的设备，在做工艺验证时，有没有必要每一台设备上面必须开展连续的3批，还是说只要这3批能将所有设备都覆盖上即可？

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产品本身不在免于临床试验的目录中，但已有多个同类产品上市。本公司产品比同类上市产品多脉搏、血氧、额温采集功能，临床评价还是否可以走同品种比对路径？

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纱布块和纱布腹巾可以放在一个注册单元吗？

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受试者自身同期对照（左边打对照右边打申报产品或反之）可以吗？

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网络安全文档是否可以合并在软件描述文档中？

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申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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基台类产品进行临床评价时，如申报产品材质为合金(Ti6A4V )，是否可以选择纯材质(TA4)产品作为同品种医疗器械进行比对?

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受理通知书、补正通知书、缴费通知书等能否按照申请表/登记表中的通讯地址邮寄？

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FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 如何申请NOM认证？

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问 哪些产品需要申请NOM认证？

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问 NOM认证产品范围？

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问 NOM认证需要关注哪些测试指标？

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问 什么是NOM认证？

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问 NOM认证测试标准，产品需满足哪些技术规范？

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问 NOM认证对应的标准有哪些？

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问 墨西哥NOM认证证书有效期是是多久？

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问 申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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