批记录被认为是记录工艺原数据的载体。如果将趋势数据打印出来并附入批记录呢？

3070 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

动态数据VS静态数据。一个小的过滤设施（压力测量/流量测量/温度）有一个就地SCADA系统，这算是静态数据吗？

2964 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

工厂自动化的模拟输入输出和数据输入输出如何测试？

3344 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么会有GCP？GCP是如何发展的？

2728 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外辅助生殖用耗材(体外辅助生殖用液除外产品需要进行鼠胚试验吗?

1134 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

接受境外医疗器械临床试验数据时，是否境外临床试验数据中一定需要包括华人试验数据？

2534 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗？

5939 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

计算机化系统附录18条 对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况，应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质文稿为主数据。这里的主数据的定义是什么？

7509 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

3066 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

1415 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

1084 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

6400 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

993 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM码是由哪些要素构成的？

1042 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

1213 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

1607 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI编码中DI和PI是什么？

10139 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识是什么？

1203 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GS1码是由哪些信息组成的？

1393 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

1265 浏览 1 关注 1 回答 0 评论