变更注射剂处方中的辅料，如何对非注射途径的辅料进行质量控制？

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对于采用动物或同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械，应至少考虑哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求?

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原料药有4 步纯化步骤，前3步在准清洁室，最后1步在洁净区，是否合适（准洁净室比洁净区控制要低，比合成区控制要高）？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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SPC控制图α风险和β风险是什么意思？

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灌流器产品需要控制哪些可沥滤物？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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变风量系统监控布置原则是什么？控制电机变频还是通过末端VAU风阀来进行控制？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 再沸器预热目的及方法？

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问 为什么紫外分光光度计会测出负值？

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问 如何正确使用pH复合电极？

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问 影响精馏塔操作的因素有哪些？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

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问 什么是pH计的一点校准？

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问 温度对pH精度测量有多大影响？

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