清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？

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样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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变更制剂的原料药供应商时，若制剂有多种直接接触药品的包装材料和容器（内包材）供应商，是否对每种内包材供应商均进行研究？

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对于注射剂变更包材的同时变更灭菌工艺条件，但 F0 值相同，是否为灭菌工艺变更，即应在包装容器变更同时申请工艺变更？

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变更包装材料/容器生产厂，属于几类变更，需进行哪些研究验证工作？

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半通透性容器包括哪些？如PE、PVC是否属于此类？是否要做20％RH条件下的加速试验？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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