1
关注
1009
浏览

医疗器械独立软件和软件组件两者有什么不同?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

qwe123123 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市福田区
2024-01-12 12:08

独立软件:医疗器械的全功能代表

  独立软件是指作为医疗器械或其附件的软件。它们具备以下三个显著特征:

  具有一个或多个医疗用途:独立软件承担着实质性的医疗功能,能够为临床医疗提供有效的支持和服务。

  无需医疗器械硬件即可完成预期用途:相对独立,这类软件能够在通用计算平台上运行,而不需要特定的医疗器械硬件支持。

  运行于通用计算平台:这类软件并不依赖于特定的医疗器械硬件,而是可以在通用的计算设备上运行,如普通的个人电脑。

  独立软件可分为通用型软件和专用型软件。通用型软件适用于多个医疗器械产品,通过通用数据接口与这些产品联合使用,比如PACS(影像归档与通信系统)、中央监护软件等。而专用型软件则基于通用或专用的数据接口与特定的医疗器械产品联合使用,比如Holter数据分析软件、眼科显微镜图像处理软件等。

软件组件:医疗器械的“动力引擎”

  软件组件是作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。软件组件具备以下两个显著特征:

  具有一个或多个医疗用途:与独立软件一样,软件组件同样承担着医疗功能。

  控制(驱动)医疗器械硬件或运行于专用(医用)计算平台:软件组件是医疗器械的“动力引擎”,它掌控着医疗器械的硬件系统,或者在专门设计的医用计算平台上运行。

  软件组件可分为嵌入式软件和控制型软件。嵌入式软件,也就是通常所说的“固件”,运行于专用的医用计算平台,控制(驱动)医疗器械硬件,例如心电图机所含软件、脑电图机所含软件等。而控制型软件运行于通用计算平台,同样负责控制医疗器械硬件,如CT图像采集工作站软件、MRI图像采集工作站软件等。

补充说明

  需要注意的是,软件组件也可具备处理功能。在注册时,专用型独立软件既可以单独注册,也可以随医疗器械产品注册,此时被视为软件组件。

  综合而言,医疗器械的软件在提高医疗服务效率和质量方面起到了不可或缺的作用。了解独立软件和软件组件之间的区别,有助于医疗行业更好地应用和管理这些关键的技术元素,从而保障患者的健康和安全。


关于作者

问题动态

发布时间
2024-01-12 12:08
更新时间
2024-01-12 12:08
关注人数
1 人关注

推荐内容

请问AI医疗器械的外部软件环境需要安全认证吗?
什么是软件核心算法?如果没有医疗影像和数据的后处理算法,是否可以算作无核心算法?
软件完善型更新包含哪些情形?
医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么?
如何注册医疗器械软件?
什么是医疗器械软件测试、软件验证、软件确认?
什么是黑盒测试?
什么是软件核心算法?
基线和配置项的区别和联系?
软件生存周期过程是什么?