质量控制都包含哪些内容？

7316 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

7116 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械的说明书主要包括哪些内容

2885 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

防止轴承损坏的主要措施有哪些？

2568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

3339 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

超声波探伤仪和探头的主要性能指标有哪些？

3740 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

研发能力证明材料应包括哪些内容？

1371 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

1514 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

2822 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

软件描述文档编制需要准备的核心内容有哪些？

1224 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是质量体系审核？

6581 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

2930 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 俄罗斯法规是否在2021年12月之后更新，如果现在注册是否能在新法规实施前能完成?

2469 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医械生产许可证核发流程中的审核部分，力度大吗？

7513 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

问 认证认可有什么区别

2430 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 ISO 9001:2015标准中什么是过程方式审核？

2613 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 审核计划应包括哪些内容？

637 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 完整的实验室内审流程如何设计

6433 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 审核的类型从不同属性是怎么划分的？

613 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 进行ISO9001体系认证有哪些费用，具体是多少？

3408 浏览 2 关注 1 回答 0 评论