1
关注
270
浏览

某化药制剂,采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备,是否不需要备案?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

aa201818 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2024-07-25 22:24

根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备,一般归属微小变更。

但生产设备的变更往往与药品生产工艺(包括工艺参数)、批量等的变更密切相关,故应评估设备变更是否触发了关联+变更;若有,应按照相关规定提出补充申请、备案或报告。  


关于作者

问题动态

发布时间
2024-07-25 22:20
更新时间
2024-07-25 22:24
关注人数
1 人关注

相关问题

如何进行医疗器械临床试验机构备案?
延续注册后的新注册证未生效,此时需要做变更注册或变更备案,应使用哪个注册证进行变更?
企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么?
进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容,如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等,注册或备案时应当如何申报?
检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理?
医疗器械临床试验备案有哪些注意事项?
国外MAH直接与香港医院签协议做的BE,用来支持进口产品上市后变更,需要国内备案吗?
通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时,如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比,生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权?
在进行样本释放剂产品备案时,如待测物的种类不同,备案产品应如何命名?
《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么?