如何确定有源类医疗器械医疗器械货架有效期？

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进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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可编程医用电气系统或子系统的要求都有哪些？

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单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？

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医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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医疗器械免临床目录产品如何提交评价资料？

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医疗器械临床试验分类？

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管理者代表的职责有哪些？

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病毒转染法的优缺点有哪些？

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临床检验设备变更需要提交临床评价资料，属于免临床试验的产品其临床评价路径有推荐吗，是否是同品种的进行对比分析即可？

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问 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

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问 中国的医疗器械不良事件报告时限要求是多久

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问 体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

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问 生物材料敷料的性能研究内容有哪些？

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问 对于BCS分类不明确药物，如何申请豁免生物等效性试验？

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问 医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验

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