什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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PMP是什么，这本证书有什么用？

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什么是精密度

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医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么？

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什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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进修医生可否作为研究者，为什么？研究生可否？脱产医生行不行？

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什么是随机变量？

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如果首次为遗留器械legacy device创建PSUR，需要追溯到什么时候？

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什么是QC, IQC, IPQC, QA？

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问 影响ISO9001体系认证价格的主要因素有哪些？

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问 在放行每批产品之前，是否有法规要求执行审计追踪审核，还是说目前为止只是建议?

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问 俄罗斯法规是否在2021年12月之后更新，如果现在注册是否能在新法规实施前能完成?

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问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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问 医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 在管理体系中,QEO和!QES有什么区别?

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问 认证认可有什么区别

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问 如何准备和应对医疗器械体系现场核查？

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问 审核员是如何进行体系核查的

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