是否可以用测试淋洗液来支持清洁验证里的残留检测？

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EDC系统的环境和使用要求都有哪些？

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为何应妥善保存安装与验证服务活动的所有记录以及处理抱怨的重要性？

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一个用户是否可以有2个系统账号？一个作为用户，另一个作为管理者或审核员？

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清洁验证中涉及到清洁剂的话，清洁剂残留限度怎么计算？

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召回系统如何进行有效性评估？

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软件验证的次数

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车间更换设备是否需要重新做工艺验证?

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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新增加一家模瓶供应商，我们需要进行验证，请问下验证量如何确定呢？

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问 安全柜的分类？

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问 无菌医疗器械包装材料的适用性评价有哪些？

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问 请问老师，对与生产工序中不包含参数的关键工序是否要进行验证确认？

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问 方法验证该怎么做

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 环氧乙烷灭菌工艺过程确认会应用到那些标准

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问 产品在设计开发，特殊过程验证时，由于验证结果不合格，修改工艺参数，需要走纠正预防措施吗？

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问 研发用的检验仪器哪些需要做验证？

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问 纯化水的验证周期内微生物限度需要每天把所有的用水点都做吗，是不是只要一个周期内把所有的用水点（除关键点）都轮到一遍就可以了？

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问 湿热灭菌柜验证做液体装载热穿透时，要用500ml.1000ml.250ml三种规格的灭菌，是不是要分别做三种？

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