什么是样本空间？

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进行对码时，为什么对码比例那么低？

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临床试验中的中心实验室数据是什么？

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一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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“检验”和“验证”有什么不同?

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关于文献检索，若检索到文献的日期与从文献中识别到不良反应的日期不是同一天，第0天应记录哪一个日期？

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医疗器械软件主要有哪些类型？

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含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?

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针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 推荐医疗器械常用的学习网站？

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问 按照同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如检索不到同品种医疗器械的临床文献怎么办?

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问 在印尼，医疗器械需要原产国的注册吗？

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问 定期风险评价报告的数据汇总时间有什么要求？

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问 《关于医疗器械主文档登记事项的公告》主要原则是什么？

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问 医用口罩产品注册单元如何划分？

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问 如何进行医疗器械生产和服务提供时的策划、实施和控制？

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问 可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理

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