中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

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化学试剂按其用途分为哪几种？

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印度ARAl认证流程？

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could the software information in the devicecertificate be updated during Registration Renewal?

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ICH GCP(E6)与中国GCP有啥区别?

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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MSA中分析和测量系统是什么意思？

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临床检验设备变更需要提交临床评价资料，属于免临床试验的产品其临床评价路径有推荐吗，是否是同品种的进行对比分析即可？

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GCP实施的目的是什么？或问GCP的宗旨/原则是什么？或问为什么要推行GCP？

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Are Health-Based Exposure Limits (HBELs) required for all medicinal products?

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 移液管和吸量管的洗涤方法？

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问 标准曲线要做几个点？

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问 酸式滴定管如何装溶液？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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