PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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化学药品（新药）如何分类？

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血小板血浆制备器类产品的生物学评价项目应如何考虑？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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清洁验证如何实施风险评估

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如何在质量人写一个回答？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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持续葡萄糖监测系统在原有成人适用范围的基础上新增申报儿童的适用范围，如何去进行临床评价？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 什么叫实验室能力验证？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 做为基准物应具备哪些条件？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 检测与检验有什么区别？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 相关系数的有效数字？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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