GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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体外诊断试剂依次分为几类？

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处方变更水平分为4个水平，不同水平要求的研究不同的原因是什么？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 如何确保实验室不搞混样品？

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问 QC的检测用水能不能用制水机，不用跟车间似的用水系统循环？

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问 实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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