文章 知识分享|GB 19083-2010医用防护口罩技术要求检测要求

GB 19083-2010医用防护口罩技术要求的检测要求：  1、 口罩基本要求：口罩应覆盖佩戴者的口鼻处，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼吸阀。 2、 鼻夹：1)&nb...

检验测试

赞同0  2909 浏览  0 评论 呵呵呵 2020-04-10 10:11

文章 知识分享|口罩、防护服等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南

口罩等防疫用品出口欧盟及美国市场认证信息指南为做好新冠肺炎疫情防控和经济社会发展工作，支持企业复工复产，针对企业不熟悉防疫物资出口政策等实际问题，现就口罩等防疫用品出口欧盟及美国的相关准入要求及梳理的国内具有相应资质能力的认证机构名录提供如...

指南

赞同0  2306 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2020-04-10 09:52

文章 资料分享|GB∕T 20225.1-2017 电子文档管理　词汇　第1部分 电子文档成像

标准号： GB∕T 20225.1-2017 中文标准名称： 电子文档管理　词汇　第1部分 电子文档成像英文标准名称：Electronic document management—Vocabulary—Part 1 : Elect...

国标

赞同0  2316 浏览  0 评论 小懒虫 2020-04-09 15:52

文章 资料分享|欧盟MDR中文版

中文版欧盟MDR,仅供参考  ***********************************中文版欧盟MDR.rar

器械法规 MDR

赞同1  3130 浏览  1 评论 多多猪 2020-04-08 23:28

文章 欧盟MDR新法规的十六大变化

一、MDR简介  2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR...

器械法规 法规 MDR

赞同1  2483 浏览  0 评论 多多猪 2020-04-08 23:13

文章 欧盟新版医疗器械MDR推迟至2021年5月26日实施

欧盟委员会通过了一项提案，将新版医疗器械MDR法规的实施日期推迟一年，以使成员国、卫生机构和企业能够优先对抗新冠疫情。这一决定考虑到新冠病毒大流行带来的前所未有的挑战，以及需要在欧盟范围内增加至关重要的医疗器械的可获得性，同时继续确保患者的...

医疗器械 器械法规 MDR

赞同0  1686 浏览  0 评论 多多猪 2020-04-08 13:56

文章 资料分享|GB∕T 45001-2020 职业健康安全管理体系 要求及使用指南

标准号： GB∕T 45001-2020中文标准名称： 职业健康安全管理体系 要求及使用指南英文标准名称：Occupational health and safety management systems-Requirements with...

食品 国标

赞同0  2088 浏览  0 评论 多多猪 2020-04-08 12:39

文章 质量人网站用户如何进行邮箱验证

质量人网站用户完成注册后，注册邮箱会收到网站系统发出的一条验证邮箱的邮件，用户通过邮件内容中的链接完成用户激活。邮箱验证操作邮箱验证邮件内容邮箱待验证状态注意：1）如果未收到验证邮件，请到注册邮箱中的广告邮件、垃圾邮件目录里找找看或者点击重...

质量人小管家

赞同1  3341 浏览  0 评论 质量人 2020-04-07 23:00

文章 质量人网站用户注册

质量人网站用户目前有2种注册方式可供选择：1、第一种：手机短信注册方法：用户通过输入手机号获短信验证码来完成用户注册。1）输入注册用户名；2）输入注册用户手机号码；3）完成网站验证码验证；4）获取短信验证码，并输入；5）点击注册，完成用户注...

质量人指南

赞同0  2954 浏览  0 评论 质量人 2020-04-07 22:30

文章 资料分享|2015版《中国药典》第四部 通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 2015版《中国药典》第四部 通则  页码：140-144 1105非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细...

中国药典 微生物检验

赞同0  6736 浏览  0 评论 pzbp666 2020-04-07 16:11

文章 资料分享|气相色谱仪计算机系统验证方案

气相色谱仪计算机系统验证方案1.验证目的本方案的目的在于验证GC-2014C气相色谱仪（仪器编号QC-002）计算机控制系统的用户需求及其设计、安装、运行的正确性稳定性以及工艺适应性的测试和评估，以证实该计算机控制系统能达到设计要求及规定的...

色谱 计算机化系统验证

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文章 知识分享|纯化水 2015 年版药典检验方法

纯化水 2015 年版药典检验方法检验方法1 性状本品为无色的澄清液体； 无臭。2 酸碱度4.2.1 仪器和试剂a 玻璃烧杯（50ml）；b 甲基红指示液： 取甲基红 0.1g， 加 0.05mol/L 氢氧化钠溶液 7.4ml使溶解， 再...

检验方法 纯化水系统

赞同0  3324 浏览  0 评论 pzbp666 2020-04-01 16:09

文章 FDA警告信：制剂生产严重违反CGMP的行为

February 28, 2020Warning Letter 320-20-27Dear Mr. Kyurkchiev:The U.S. Food and Drug Administration (FDA) inspected your ...

FDA cGMP

赞同0  3184 浏览  0 评论 加菲 2020-04-01 09:43

文章 FDA警告信：制剂生产、加工、包装或保存的方法、场所或控制不符合CGMP的行为

Warning Letter 320-20-31March 25, 2020Dear Mr. Bourla:The U.S. Food and Drug Administration (FDA) inspected your drug ma...

cGMP FDA

赞同0  3132 浏览  0 评论 加菲 2020-04-01 09:39

文章 GB∕T 18279.2-2015 医疗保健产品的灭菌环氧乙烷 第2部分：GB18279.1应用指南

标准号：GB∕T 18279.2-2015 中文标准名称： 医疗保健产品的灭菌环氧乙烷 第2部分：GB18279.1应用指南英文标准名称：Sterilization of health care products—Part 2:G...

医疗器械 EO灭菌 国标

赞同0  4231 浏览  0 评论 风清飞扬 2020-03-31 11:26