资料分享|医疗器械注册申请电子提交技术指南(试行)
 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),进一步提升“互联网+医疗器械政务服务”信息化水平,节约医疗器械注册资料流转的时间,减轻医疗器械...
资料分享|GB/T19001—2016idt ISO9001:2015体系—质量手册
适用于GB/T19001—2016idt ISO9001:2015的质量管理体系的质量手册编制的参考。***********************************************************ISO9001:20...
资料分享|2017GSP内审记录表样板
适合《药品经营质量管理规范》的内部审核的参考。*********************************************************2017GSP内审记录表.rar
资料分享|化验员读本 第四版(上:化学分析+下:仪器分析)
实验室检验人必备经典资料,全面掌握实验基础知识。化验员读本-上册-化学分析(第四版)化验员读本-下册-仪器分析(第四版)******************************************************资料分享化验...
资料分享|2010版GMP+11个附录
2010版GMP+11个附录附录:1.无菌药品2.原料药3.生物制品4.血液制品5.中药制剂6. 中药饮片7. 医用氧8. 取样9. 放射性药品10.计算机化系统11.确认与验证*******************************...
资料分享|医疗器械洁净室(区)检查要点指南-北京(2013版)
医疗器械洁净室(区)检查要点指南(2013版)<o:p></o:p>摘自北京食品药品监督管理总局随着无菌医疗器械和体外诊断类产品的发展,我国相继颁布实施了《医疗器械生产质量管理规范》和《体外诊断试剂生产实施细则》等法...
资料分享|2010版GMP+1-5附录
2010版GMP+1-5附录2010-GMP完整版.rar
资料分享|GB/T19972-2018 医疗保健产品灭菌生物指示物 选择、使用和结果判断指南
标准号:GB/T19972-2018中文标准名称:医疗保健产品灭菌生物指示物 选择、使用和结果判断指南英文标准名称:Sterilization of health care products-Biological indicators-Gu...
资料分享|GB∕T 34986-2017产品加速试验方法
标准号:GB∕T 34986-2017中文标准名称:产品加速试验方法英文标准名称:Methods for product accelerated testing发布日期:2017-11-01实施日期:2018-05-01 &nbs...
资料分享|有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则
有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则(2019年 第23号)为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,现予发布。  特此通告。  附件:有源...
资料分享|ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南(第五版)中文版
资料名称:ISPE GAMP5 良好自动化生产实践指南(第五版)语言类别:中文简体********************************************************************https://pan...
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标准号:GB/T 18457-2015中文标准名称:制造医疗器械用不锈钢针管英文标准名称:Stainless steel needle tubing for the manufacture of medical devices发布日期:20...
资料分享|GB/T 15811-2016 一次性使用无菌注射针
标准号:GB/T 15811-2016中文标准名称:一次性使用无菌注射针英文标准名称:Sterile hypodermic needles for single use发布日期:2016-06-14实施日期:2018-01-01 ...
资料分享|AIAG&VDA FMEA 手册 -中文版
AIAG&VDA FMEA 手册 -中文版*****************************************AIAG&VDA FMEA 手册 -中文分享密码:v7t1va
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