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GB∕T 39129-2020 机床数控系统 故障诊断与维修规范
标准简介:本标准规定了机床数控系统在故障诊断与维修方面的技术要求。本标准适用于机床数控系统。标准号:GB∕T 39129-2020中文标准名称: 机床数控系统 故障诊断与维修规范英文标准名称: Numerical control ...
国标
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51zlzl
2021-02-27 11:53
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YY∕T 1732-2020 口腔曲面体层X射线机专用技术条件
标准简介:本标准规定了口腔曲面体层X射线机(以下简称为全景机)的术语、定义、分类、组成、要求和试验方法。本标准适用于全景机,也适用于口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备的口腔曲面体层摄影或头影测量摄影部分。标准号:YY∕T 1732-2020中...
医药行业标准
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pzbp666
2021-02-27 11:38
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YY∕T 1731-2020 人基因单核苷酸多态性(SNP)检测试剂盒
标准简介:本标准规定了人基因单核苷酸(SNP)多态性检测试剂盒的要求、试验方法及标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。本标准适用于人基因单核苷酸多态性(SNP)检测试剂盒的质量控制。试剂盒方法学包含实时荧光PCR法、PCR基因芯片法、P...
医药行业标准
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pzbp666
2021-02-27 11:31
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什么是科威特KUCAS认证 流程费用是什么样的
科威特KUCAS认证(TIR认证)是科威特海关清关证书,绝大多数产品出口科威特均需要办理科威特KUCAS认证(TIR认证)科威特KUCAS认证(TIR认证)流程:一、送样测试,办理测试报告二、办理TER证书(部分机构需要办理)三、提交箱单,...
CNAS
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诺莫检测认证
2021-02-26 16:27
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尼日利亚的SONCAP认证是什么
SONCAP是Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program的缩写,是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全...
SONCAP认证
CRIA认证
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诺莫检测认证
2021-02-25 14:51
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常见质量管理术语英文缩写
1、PDCA:Plan、Do、Check、Act;策划、实施、检查、处理2、PPAP:Production Part Approval Process;生产件批准程序3、APQP:Advanced Product Quality Plann...
质量活动
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小懒虫
2021-02-23 23:42
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YY∕T 1533-2017 全自动时间分辨荧光免疫分析仪
标准简介:本标准规定了全自动时间分辨荧光免疫分析仪要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输、贮存要求。本标准适用于全自动时间分辨荧光免疫分析仪。标准号:YY∕T 1533-2017中文标准名称: 全自动时间分辨荧光免疫分析仪英文标准名称...
医药行业标准
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pzbp666
2021-02-22 17:48
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玩具模型的欧盟CE认证EN测试办理流程
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范...
CE认证
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诺莫检测认证
2021-02-22 16:55
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ISO TR 20416-2020 医疗设备-上市后制造商监督
标准简介:本文件提供了上市后监督过程的指南,供医疗器械制造商使用。这种上市后监督过程符合相关国际标准,特别是ISO 13485和ISO 14971。本文件描述了一个主动和系统的过程,制造商可以利用该过程收集和分析适当的数据,为反馈过程提供信...
医疗器械
ISO
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51zlzl
2021-02-22 13:45
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实验室常用安全操作
一切劳动工作以人为本。保证化验人员的安全与健康、防止污染环境、保证化验室工作安全而有效的进行是化验室管理工作的重要内容。化验室安全包括防火、防爆、防毒、防腐蚀、电气安全和防止污染环境等方面。1、防止中毒、化学灼伤与割伤一切药品和试剂要有与其...
实验室
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薛定谔的龙猫
2021-02-22 08:55
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经验分享|阿根廷医疗器械注册
阿根廷注册主管当局是Direccion de Tecnologia Medica, Administracion National de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Médico (ANMAT)...
国际注册
医疗器械
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小懒虫
2021-02-20 20:47
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经验分享|体外诊断试剂检验报告中常见问题分析
体外诊断试剂检验报告的可靠性、完整性及准确度极大地影响到体外诊断试剂产品质量,其中的注册检验报告更是直接影响到国家对体外诊断试剂产品上市前的审批。检验报告是所有检验过程的集中体现,从侧面反映了检验过程质量控制的水平。下面,缘兴医疗针对体外诊...
体外诊断试剂
检验测试
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哪托来了
2021-02-20 20:03
文章
知识分享|临床试验病例报告表的设计、书写、更正和监查
病例报告表(Case Report Form, CRF),指按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。它们依据原始记录而填写,以便申办者对不同试验单位的资料进行集中分析。申办者和/或监查员应在临床试验开始前制定...
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临床试验
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哪托来了
2021-02-20 18:12
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机械设备出口沙特的SABER认证快速办理
随着沙特产品安全计划(SALEEM)的开发,SASO 实施了一种名为 SABER 的电子平台,是沙特标准局推出的在线网络系统工具,用于产品注册、发行和获取符合性清关SC证书(Shipment Certificate)的一整套无纸化办公体系。...
Saber认证
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诺莫检测认证
2021-02-20 16:43
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YY∕T 0719.6-2020 眼科光学 接触镜护理产品 第6部分:有效期测定指南
标准简介:本标准规定了接触镜护理产品稳定性研究设计指南,收集稳定性研究信息用于确定产品的有效期。本标准不涉及研究设计所得数据用于确定接触镜护理产品在使用中的稳定性(如抛弃日期)。标准号:YY∕T 0719.6-2020中文标准名称: 眼科光...
医药行业标准
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pzbp666
2021-02-19 12:05
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