经验分享|医疗器械注册申报遇到问题处理汇总(图解)
医疗器械注册申报遇到问题处理汇总(图解)
经验分享|有源医疗器械产品注册研究资料常见问题点汇总
随着《医疗器械监督管理条例》(650号令)、《医疗器械注册管理办法》(局令4号)、《医疗器械说明书和标签管理规定》(局令6号)、《国家总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2014年第43号)、《境内第三类和进口医...
知识分享|MDR下的医疗器械临床评价
MDR下的医疗器械临床评价原图下载MDR临床评价.png
知识分享|医疗器械代工OEM
OEM就是俗称的代工,大家都知道代工的利润比纸片还薄。在电子制造业代工已成为普遍制造模式,例如苹果手机都是富士康生产的。而在医疗器械产业,代工却方兴未艾。例如全球超过70%的血糖仪均是由伟创力制造的。伟创力深圳工厂已有20多年生产医疗设备经...
资料分享|欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)
欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)内容简介:《欧盟GMP/GCP法规汇编(中英文对照版)》以欧盟GMP/GDP法规汇编中英文对照为主体,包括:简介,对欧盟GMP应用范围与法律基础进行说明;药品基本要求;作为起始物料活性物质的基本要求...
资料分享|YY/T 0586-2016 医用高分子制品 X射线不透性试验方法
标准号:YY/T 0586-2016中文标准名称:医用高分子制品 X射线不透性试验方法英文标准名称:Medical polymer products-Test methods of radiopacity发布日期:2016-01-26实施日...
经验分享|医疗器械设计开发流程图解
医疗器械设计开发流程图解
经验分享|体系审核如何规避记录不规范
药企实验室在做药品注册研制现场核查时,评审组最先检查的文件就是原始记录。然而,有些实验室的原始记录错误百出,目不忍视,那么,原始记录中都有哪些常见问题呢?又该如何解决呢?小析姐整理了一大篇关于药企实验室原始记录常见问题及解决办法的帖子,一起...
知识分享|《临床试验机构管理规定》12月1日起实施
药物临床试验机构管理规定第一章  总  则第一条  为加强药物临床试验机构的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构管理条例》,以及中...
资料分享|YY/T 0490-2017 气管支气管导管规格和标记
标准号:YY/T 0490-2017中文标准名称:气管支气管导管规格和标记英文标准名称:Tracheobronchial tubes-Sizing and marking发布日期:2017-05-02实施日期:2018-04-01-----...
资料分享|GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
资料分享|GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准标准号:GB 50457-2019中文标准名称:医药工业洁净厂房设计标准英文标准名称:Gas chromatograph for laboratory发布日期:2019-08-1...
资料分享|医疗器械设计与开发案例资料
医疗器械设计与开发案例资料以一次性吸氧管为案例,介绍整个器械设计开发过程,可以参考借鉴。***************************************医疗器械设计与开发2018最新版.rar
资料分享|药物临床试验
药物临床试验周宏灏、袁洪等编著的《药物临床试验》着眼于新药临床试验的科学和伦理原则,形成了从设计原则、操作规程、方案设计到实施操作要点等完整系统的教学内容。本书第一部分(一至八章)为总论,重点讲解药物临床试验的理论基础;第二部分(九至十九章...
资料分享|涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南(2019版)
涉及人的临床研究伦理审查委员会建设指南(2019版)目录第一部分序言第二部分建设指南第一章伦理审查委员会宗旨与原则第二章伦理审查委员会组织与管理第三章伦理审查委员会职权第四章伦理审查委员会审查内容及要求第五章伦理审查委员会审查方式和类别第六...
资料分享|制药设备与工艺验证
制药工艺验证是实施药品GMP的重要基础,也是制药企业贯彻采用质量管理体系的重要组成部分。特別是近些年来,我国制药行业快速发展,各种制药相关法规、指南相继发布,国内的验证标准逐渐和国际接轨,呈现趋同化。为了提高我国制药行业的发展水平,满足《国...

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