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呵呵呵 在 2020-05-26 23:50 回答了问题
谁可以分享一下A3报告的模板
呵呵呵:
呵呵呵 在 2020-05-26 23:45 回答了问题
如何制作A3报告
呵呵呵: 1、列出引发问题的可能的原因,缩小到只剩下3个最可能的原因;2、挑选其中一个原因进行深入调查,以判断这是不是引导至根本的一个原因;3、分析评估,直到找出根本原因的实际发生点与问题的源头;4、在找出并确定问题根本原因后,寻找解决方案;5、将问题分析,起始状态,目标状态以及执行计划填写在一张A3纸上
呵呵呵 在 2020-05-26 11:36 回答了问题
医疗器械设计开发策划的流程是什么
呵呵呵: 1)策划阶段的起始由市场、研发等相关部门根据市场调研、行业最新技术动向,以增加新产品、新规格,改进产品性能等目的,向设计开发部提出新产品研发或产品改进的建议,包括市场调研、产品初始方案等。2)产品信息的输入市场部根据需求进行新产品详细市场调研,收集产品相关资料,编制《市场调研报告》。注册部进行适用法...
呵呵呵 在 2020-05-24 18:54 发表了文章
GB∕T17989.1-2020 控制图 第1部分:通用指南GB∕T17989.2-2020 控制图 第1部分:通用指南GB∕T17989.2-2020 控制图 第2部分:常规控制图GB∕T17989...
呵呵呵 在 2020-05-21 18:24 回答了问题
如何及时有效的实施可靠性(信赖性)测试
呵呵呵: 关于及时性的建议可靠性试验的一大特点就是耗时长。所以在保证按要求实施的前提下,时间的统筹安排比较重要。1. 合理策划,先看看那些试验条件是相同的可以一起做,集中在一起把相同的试验给做了,在分别做测试条件不同的试验。2. 如果对自己的产品有信心,测试要求低的可以按要求高的来做。这样可以多个产品一起做,...
呵呵呵 在 2020-05-20 08:49 回答了问题
医疗器械设计开发策划要输出哪些内容
呵呵呵: 设计开发策划的输出内容一般有:《市场调研报告》、《技术可行性分析报告》、《设计开发建议书》(立项报告)、《设计开发策划书》、《新产品开发项目计划》、《风险管理计划》等。
呵呵呵 在 2020-05-20 08:47 回答了问题
医疗器械设计开发策划有哪些法规方面的要求
呵呵呵: ISO13485:20167.3.2 设计和开发策划组织应策划和控制产品的设计和开发。适当时,随着设计和开发的进展,应保持和更新设计和开发计划文件。设计和开发策划过程中,组织应对以下形成文件:a)设计和开发阶段;b)每个设计和开发阶段所需要的评审;c)适用于每个设计和开发阶段的验证、确认和设计转换活...
呵呵呵 在 2020-05-06 17:30 回答了问题
如何写A3报告
呵呵呵: ⑴列出引发问题的可能的原因,接着缩小到只剩下3个最可能的原因;⑵挑选其中一个原因进行深入调查,以判断这是不是引导至根本原因的一个原因;⑶分析,直到找出根本原因的实际发生点与问题的源头;⑷在找出并确定问题根本原因后,寻找解决方案;⑸将问题分析,起始状态,目标状态以及执行计划填写在一张A3纸上。&nbs...
呵呵呵 在 2020-05-06 17:24 回答了问题
什么是A3报告
呵呵呵: A3报告是一个由丰田公司开创的用来描述事件或者问题的方法。通常用图表把问题、分析、改正措施、以及执行计划等囊括在一张A3尺寸的纸上,并及时更新或报告结果。 A3报告是丰田公司创造的一套标准的有效解决问题和提升自我改善能力的有效工具,它依据PDCA的思维方式,用一张A3纸一目了然地展现解决问题的全过程...
呵呵呵 在 2020-04-30 12:59 回答了问题
灭菌柜验证过程中,一定要求每个品种,每个规格都单独做验证吗?
呵呵呵: 产品灭菌工艺的验证,是否需要做每个品种,每个规格均为3批?当你对不同灭菌柜的工作原理理解后,你就不会提出这样的问题。对过热水喷淋灭菌柜而言,如是玻瓶,最大及最小规格可能做三批,中间规格可能只做一批,然后作风险评估。许多试验是用模拟品来做的,因为PQ已证实了温度场的分布,证明了设备的可靠性能,每个品种...
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