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lilili 在 2024-02-04 13:23 回答了问题 软件生存周期 软件配置控制 软件设计开发: 什么是项目基线; lilili: 基线(Baseline)说起.基线是软件文档或源码(或其它产出物)的一个稳定版本,它是进-步开发的基础.所以,当基线形成后,项目负责 SCM 的人需要通知相关人员基线已经形成并且哪儿可以找到这基线了的版本,这个过程可被认为内部的发布,至于对外的...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 13:20 回答了问题 软件生存周期 软件配置控制: 软件配置管理中的三个基线是什么？; lilili: 功能基线(Functional Baseline)功能基线指在系统分析与软件定义阶段结束时，在经过正式评审和批准的系统设计规格说明书中对开发系统的规格说明;或是指在经过项目委托单位和项目承办单位双方签字同意的协议书或合同中，所规定的对开发软件系统的规格说明;或是由下级申请并经上级同意或直接由上级下达...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 12:49 回答了问题 医疗器械技术评审: GB/T14233.1-2022实施后，延续注册过程中，是否可以保留原技术要求中环氧乙烷残留量检测所用的“比色法”？; lilili: 该标准属于推荐性标准，在延续时可不执行，但不应引用过期标准，可将检验方法详细描述并删除引用的过期标准。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 12:48 回答了问题 医疗器械技术评审: 企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？; lilili: 不可以。产品的类别应参照现行相关法规文件，如《医疗器械分类目录》、《医疗器械分类界定汇总文件》等；相关现行文件中若无该类产品，应对照《医疗器械分类规则》进行类别判定；外省已获证产品可以作为参考，但不能作为产品类别的判定依据。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 12:48 回答了问题 医疗器械技术评审: 在进行样本释放剂产品备案时，如待测物的种类不同，备案产品应如何命名？; lilili: 根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》第一百一十一条的要求，第一类产品和校准品、质控品，依据其预期用途进行命名。参考进口产品和国内其他省市产品备案情况，为区分样本释放剂的待测物质，其产品名称中可体现待测物质名称，形式为“样本释放剂（待测物）”，例如“样本释放剂（他克莫司）”。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 12:48 回答了问题 医疗器械技术评审: 临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？; lilili: 在适宜情况下，尽量选择一个对比器械，以简化和促进等同性论证过程。如必须选择多个对比器械，建议注册申请人选择与申报产品最相似的产品最为主要对比器械，并尽量减少对比器械数量。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 12:46 回答了问题 医疗器械技术评审: 关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？; lilili: 根据国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告（2022年第62号）文件的有关要求，组合包类产品应以包内对其预期用途起主要作用的医疗器械的分类编码作为该组合包的分类编码。例如：组合包产品名称：肋骨接骨板手术器械包组合包产品描述：由测深器、持板钳、骨科钻孔调节定位器、骨科电钻头、骨锤、折弯模板、骨...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 10:50 回答了问题 医疗器械独立软件 软件生存周期: 基线和配置项的区别和联系？; lilili: 在软件开发和项目管理中，基线(Baseline)和配置项(Configuration ltem)是两个重要的概念，它们有以下区别和联系：1. 区别基线:基线是在软件开发或项目管理过程中标记为重要里程碑的特定版本或状态。基线通常用于确定在某个时间点上项目或软件的基准状态，并且可以用来评估后续的变化和进...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 09:46 回答了问题 医疗器械独立软件 软件生存周期: 项目配置管理中配置标识与建立基线是指什么？; lilili: 配置标识 / 配置识别配置标识( Configuration Identifcation)也称配置识别，包括为系统选择配置项并在技术文档中记录配置项的功能和物理特征。配置识别是配置管理的基础性工作，是配置管理的前提。配置标识是配置管理员的职能，基本步骤如下：识别需要受控的配置项为每个配置项指定唯一性...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

lilili 在 2024-02-04 09:28 回答了问题 临床试验 制药 仿制药: 仿制化药3类需要完成哪些临床试验？; lilili: 一般情况下，仿制化药3类（申请免临床的除外），需要进行的临床试验主要有3个：临床III期的安全性和有效性试验、临床I期的人体药代动力学研究试验和生物等效性试验。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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