冒牌货 二阶会员

这家伙还没有留下自我介绍
保密
关注: 181    |    粉丝: 51    |    积分: 46752    |    威望: 3    |    访问: 41862
冒牌货 在 2019-01-25 10:31 回答了问题
使用PEEK(polyetheretherketone)管路和接头需要注意什么问题?
冒牌货:  如果经常需要改变流路或更换不同品牌的色谱柱,使用PEEK材料制成的管路和接头会非常方便。PEEK管路容易连接;PEEK接头不仅无需工具,手拧即可固定,而且容易调节锥箍之外的管路长度,方便与不同品牌或规格的色谱柱相连接。     使用此类材料的管路需要注意的是:PEEK对卤代烷烃和四氢呋喃的兼容性不...
冒牌货 在 2019-01-25 10:31 回答了问题
色谱柱中的流动相会排干吗?
冒牌货: 不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗?事实上,如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干,并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空气排...
冒牌货 在 2019-01-25 10:30 回答了问题
色谱双峰产生的可能原因
冒牌货: HPLC分析中,在色谱柱正常,样品灵敏度足够,分析方法合适,色谱峰在出峰时间较短的条件下(不包括梯度),峰型应对称而尖锐。但是,在对样品了解程度不够,方法不妥,样品处理方法及进样方式不合理下,会出现各种意想不到的问题,而对色谱峰难以作出合理的解释,尤其对于新手更是如此。下面根据本人几年工作的体会,提...
冒牌货 在 2019-01-25 10:27 回答了问题
新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高,请问为什么?
冒牌货: 柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的问题,您可按下面步骤检查问题的起因。     ① 拆去保护预柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查;     ② 把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查;  ...
冒牌货 在 2019-01-25 10:26 回答了问题
更换了另一种牌号的ODS柱,虽然分离情况仍可以,但保留时间不能重现,为什么?
冒牌货: 这是因为被分析物可能具有形成氢键的能力。尽管过去几年来,填料的制造技术有了极大的提高,但不同的厂商的ODS填料表面硅醇基的浓度不同。正是这些硅醇基可能与样品发生相互作用。因此,同一被分析物中的各组分在不同牌号的ODS柱上的相对保留时间就可能不同。在流动相中加入少量竞争物,如三乙基胺(TEA),将会使...
冒牌货 在 2019-01-25 10:26 回答了问题
做HPLC分析时,柱压不稳定,原因何在?如何解决?
冒牌货:     ① 泵内有空气,解决的办法是清除泵内空气,对溶剂进行脱气处理;     ② 比例阀失效,更换比例阀即可;      ③ 泵密封垫损坏,更换密封垫即可;      ④ 溶剂中的气泡,解决的办法是对溶剂脱气,必要时改变脱气方法;     ⑤ 系统检漏,找出漏点,密封即可;     ⑥ 梯度洗脱,...
冒牌货 在 2019-01-25 10:23 回答了问题
液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么?
冒牌货: ① 筛板堵塞或柱失效,解决办法是反向冲洗柱子,替换筛板或更换柱子。 ② 存在干扰峰,解决办法为使用较长的柱子,改换流动相或更换选择性好的柱子 ③ 可能柱超载,减少进样量。
冒牌货 在 2019-01-25 10:22 回答了问题
HPLC灵敏度不够的主要原因是什么
冒牌货: ① 样品量不足,解决办法为增加样品量      ② 样品未从柱子中流出。可根据样品的化学性质改变流动相或柱子     ③ 样品与检测器不匹配。根据样品化学性质调整波长或改换检测器     ④ 检测器衰减太多。调整衰减即可。      ⑤ 检测器时间常数太大。解决办法为降低时间参数     ⑥ 检测器...
冒牌货 在 2019-01-25 10:22 回答了问题
用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移,有时发生快速变化,原因何在?如何解决?
冒牌货: 关于漂移问题:     ① 温度控制不好,解决方法是采用恒温装置,保持柱温恒定     ② 流动相发生变化,解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等     ③ 柱子未平衡好,需对柱子进行更长时间的平衡      关于快速变化问题      ① 流速发生变化,解决办法是重新设定流速,使之保持稳定    ...
冒牌货 在 2019-01-25 10:16 发起了提问
个人成就
获得 44 次赞同
被 51 人关注了
关注了 181 人