有源医疗器械配合软件使用，注册证明确了配用软件版本号。软件版本升级后，设备注册证的配用软件信息可否在延续时直接更新?

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次

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氘灯是一种低压气体放电灯，可以在180-400nm的光谱带内有连续发射，常用与AAS背景校正的波长一般为180-350nm,如何确定氘灯的使用寿命，也就是通过什么现象可以确定氘灯没用了？

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使用容量瓶注意事项？

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C级区能不能安装饮用水使用点？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换器，将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 标准曲线如何检验？

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问 液相色谱使用缓冲盐的注意事项有哪些？

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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问 相关系数的有效数字？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 HPLC灵敏度不够的主要原因是什么

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