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pzbp666 在 2021-07-25 12:36 回答了问题 临床试验: 临床试验中研究者通报是什么？; pzbp666: 　研究者通报是指申办者针对特定的严重不良事件而向研究者告知的方式，主要涉及的是所有“未预期的”(unexpected)且怀疑与试验用药品有关的(suspected)严重不良事件，或者是可能对病人造成明显危害的事件。“未预期的”是指不良事件在研究者手册中未阐述或与其不一致。研究者通报程序是基于ICH ...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:33 回答了问题 临床试验: 研究者是否可终止某一受试者参加试验？; pzbp666: 　当研究者认为继续参加试验对患者无益时，可终止某一受试者的试验治疗。实际上，有些受试者不能按期随访，不能按照要求服药，接受试验治疗依从性差。当研究者终止某位患者继续参加试验时应将原因详细记录在病例报告表中。　　试验方案中应说明如何随访被终止试验或自愿退出试验的受试者的步骤。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:32 回答了问题 临床试验: 受试者是否可自愿退出试验？; pzbp666: 根据“赫尔辛基宣言”的宗旨，受试者可以根据自己的意愿随时退出试验而不必有任何原因。但是，由于退出的原因有可能影响对试验用药品疗效和安全性的评估，因此最好劝说受试者能进行末次评估．以明确退出的原因并将其记录在病例报告表中。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:31 回答了问题 临床试验: 为什么有时会出现受试者入组因难？; pzbp666: 导数入组困难的原因有很多，可分为：试验本身的问题、研究中心的问题和一些不可预见的原因三类。下表中列举了一些常见的原因：试验自身问题研究中问题不可预见原因试验方案不实用研究者没有足够时间医院管理系统发生变化试验方案与常规操作不符其他试验人员对试验无兴趣，改换工作或不能承担额外工作试验启动延误，如伦理委...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:30 回答了问题 临床试验: 如何入组受试者？; pzbp666: 试验方案应严格定义什么样的受试者可以入组(入组标准)，什么样的受试者不能入组(排除标准)。在选择患者时应严格检查入组/排除标准是否符合。如果入组了不合格的受试者，不但蒙骗了伦理委员会，而且一旦受试者出现了与药物相关的不良反应也会因此得不到申办者的赔偿。此外，当用此试验结果向管理当局申请新药上市许可时...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:29 回答了问题 临床试验: 如何将试验用药品发给受试者？; pzbp666: 外国管理当局在最近对临床试验的视察中发现部分试验用药品的发放存在问题，例如由研究护士或试验协调员向受试者发放药品就存在问题。　　通常在临床试验中应由药房保管试验用药品。对于具备发药设施的医院这样做比较方便。应当指定一个药师来负责试验用药品的发放和保管所有当地法律和GCP要求的有关试验用药品的记录。尤...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:29 回答了问题 临床试验: 在临床试验中是否允许受试者服用伴随用药？; pzbp666: 伴随用药是指在临床试验中被受试者与试验用药品同时服用的药物。所有试验中伴随用药的情况(性质、剂量、病因、起止日期)均须详细记录。服用伴随用药的原则是在试验中使用的伴随用药不能影响对试验用药品的评估。例如在评价一个新的非甾体类抗炎药治疗疼痛的试验中患者不能同时服用阿司匹林。　　在不影响试验用药品的前提...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:27 回答了问题 临床试验: 如何检查受试者的依从性？; pzbp666: 发给受试者的药品包装盒在试验结束后会由受试者返还给研究者。应向受试者强调返还所有药品包装，包括已用完和剩余药品的包装。这可利于研究者统计患者服用药品的实际情况。如试验用药品为片剂或胶囊，应采用铝箔或星期( )包装，这样当包装被返还研究者时，用完和剩余及漏服或丢失的药品以及日期即可清楚地显示出来。如果...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:27 回答了问题 临床试验: 为什么要检查受试者的依从性？; pzbp666: 在总结试验结果时，确保受试者严格按照试验方案服用试验用药品至关重要。这可以保证所有试验发现均由试验用药品所致。非常明显，如果受试者未能按照要求服药，就不能说试验用药品产生了某一疗效。为此，管理当局通常会严格检查受试者的服药依从性。　　对于未上市产品的临床试验，应确保试验用药品仅用于试验受试者。管理当...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

pzbp666 在 2021-07-25 12:26 回答了问题 临床试验: 什么叫急救药品(Rescuemedication)？; pzbp666: 在某些情况下，有必要在试验中向每位受试者提供额外的标准用药，以备在试验用药疗效不足时用来缓解受试者症状，这就叫做急救药品。下面是一个急救药品的例子：　　在安慰剂导入期，向心绞痛患者提供GTN喷雾剂以备在患者发生心绞痛时用于缓解症状。这时将患者急救用药的情况记录在患者日记中。; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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