薛定谔的龙猫 二阶会员

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薛定谔的龙猫 在 2023-06-28 21:25 回答了问题
经导管心脏瓣膜及输送系统已临床试验并获境内上市,之后在未发生其他变化的情况下,仅针对输送系统进行改进,选择哪种临床路径申报合适?
薛定谔的龙猫: 申请人应具体分析输送系统的变化对产品性能及临床安全性是否存在影响,同时重点分析临床前研究数据是否足以支持差异不对产品安全有效性产生影响,如分析评价后可接受,且非临床资料及境外同类产品具有相同改进应用的临床数据可以支持,可选择选择同品种路径进行临床评价。 
薛定谔的龙猫 在 2023-06-28 21:21 回答了问题
个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容?
薛定谔的龙猫: 个性化基台产品的结构设计描述需包括接口和修复部分,接口型式及尺寸应为固定值,修复部分可为个性化加工范围。接口部分应明确接口类型、接口尺寸(如抗旋转对边高度/宽度、锥度、螺丝通道直径、适配的中央螺钉尺寸等)、适配的种植体及与适配种植体兼容的具体结构设计特征(如连接固位方式、抗旋转结构、内连接锥度设计、...
薛定谔的龙猫 在 2023-06-28 21:20 回答了问题
适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么?
薛定谔的龙猫: 适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品建议在产品名称中增加血管部位作为特征词,例如冠状动脉球囊扩张导管(冠脉球囊扩张导管)、神经血管导丝、外周血管微导管等。 
薛定谔的龙猫 在 2023-06-28 21:19 回答了问题
可吸收骨植入产品降解性能应如何评价?
薛定谔的龙猫: 可吸收骨植入产品一般应开展产品降解性能研究,在研究过程中应关注与骨生长的匹配情况。产品设计应保证产品在降解初期能维持一段时间的初始稳定性,对于需提供一定力学强度的产品,如可吸收界面螺钉,产品在降解初期应具备一定的力学强度。因此在开展产品降解性能研究时,需关注产品的降解速率,结合临床骨生长所需的时间,...
薛定谔的龙猫 在 2023-06-28 21:19 回答了问题
定量检测体外诊断试剂产品说明书及技术要求中,对空白限、检出限及定量限有何要求?
薛定谔的龙猫: 定量检测体外诊断试剂对样本浓度下限的检出能力指标包括:空白限(LoB)、检出限(LoD)及定量限(LoQ)。说明书【产品性能指标】项下一般应分别对LoB、LoD及LoQ的具体量值进行描述,产品技术要求中的相关描述量值应与说明书保持一致。   
薛定谔的龙猫 在 2023-06-28 21:05 发表了文章
医疗器械注册共性问题百问百答目录第一章有源医疗器械产品技术共性问题…………. 001第二章无源医疗器械产品技术共性问题……. 021第三章体外诊断产品技术共性问题…..…-063第四章其他通用共性问题...
薛定谔的龙猫 在 2023-05-14 22:22 发表了文章
《原则:应对变化中的世界秩序》内容简介:自然界的发展是有规律的,而任何事物都按其固有的轨迹运行。人们能够用一 定的方法去认识它、体验它、并按照客观规律改造它。 从《原则》《债务危机》到《原则:应对变化...
薛定谔的龙猫 在 2023-05-14 18:19 发表了文章
面临复杂问题现象,如何分阶段,有序地进行抽丝剥茧?如何重点突出,主题鲜明的表达清楚你的观点、结论?如何表达,才能勾人心魂,让人在不知不觉中接受你的观点、结论?书中就针对性地给出了系统、接地气的思考框架...
薛定谔的龙猫 在 2023-05-14 17:58 发表了文章
在职业发展中,无论我们身处哪个岗位,都应该保持有效率的学习管理知识的状态。在这个日新月异的时代,管理方面的新问题层出不穷,唯有不断读书,丰富知识,学习和借鉴他人成功的管理经验,才能提高领导力。跟大家推...
薛定谔的龙猫 在 2023-05-12 15:14 回答了问题
关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产?
薛定谔的龙猫: 药品生产涉及到强制检定的器具是需要检定的,比如直尺、量筒……
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