最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

4431 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

3539 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了，我们想在d盘从新设置个存储路径，这个需要做哪些验证工作？

4364 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收骨植入产品降解性能应如何评价？

1260 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些？

2613 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于可降解、可吸收的植入医疗器械产品,能否提供研究机构公开发表的同材质产品或原材料相关文献作为产品降解性能的研究资料?

1091 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

可吸收医疗器械产品一定要进行体内代谢研究吗？

1663 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

3332 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

3716 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

2323 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

3465 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

3633 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧？

4200 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

3395 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

3568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致

3640 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的，不知为何？

4513 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

3658 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

3248 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3647 浏览 2 关注 1 回答 0 评论