该问题已被锁定!
2
关注
4531
浏览

原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 22:53

数据不稳定的原因太多了:

1、样品是否均匀? 

2、过滤是否有吸附呢? 

3、你的样品黏度较大,如果用的是火焰法,毛细进样管的高度有较大的影响。

4、你的标准曲线做得怎么样? 

5、如果是微量痕量铅,环境因素也是误差来源之一:城市空气粉尘中铅含量较高(尾气污染等)。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 22:52
更新时间
2019-12-12 22:53
关注人数
2 人关注

推荐内容

要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法
用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何解决?
测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?
原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题
测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?
氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处,但什么样的测定适合什么样的方法呢?
做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧?
我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?
今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
茶叶的基体比较复杂,其铅含量在3PPM左右,先只有火焰原子吸收,0.1PPM的吸收值在0.007左右,请问如何解决其复杂基体问题?