怎么操作平板划线才标准？

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制？

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关于设备在IQ过程中的initial cleaning的相关要求在美国的法规中有相关要求吗？

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如何确定临床实验设计中的样本量？

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我们车间有些老设备的控制面板，没法设权限，这个怎么整改？

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请问分析方法验证包括哪些项目？确认又包括哪些项目？

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婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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PCR实验室污染了怎么处理？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

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问 同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

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问 石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致

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问 做海水中的重金属的问题

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问 自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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问 测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

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问 为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

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问 茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

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问 在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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