我进行了I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，我做了环路校准，是否不用做I/O测试？

4967 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

产品放行质量受权人是否可以转授权？

6939 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌医疗器械生产企业在人员方面有哪些具体要求？

1174 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验中究人员登记表是什么？

2907 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

认证机构的认证人员分哪几类？他们的职责分别是什么？

1696 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件

2986 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

同品种临床评价同品种对比的资料来源一定要取得对方的授权许可吗?

967 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在发酵过程中，生产活性物质所使用的任何蛋白胨(如动物或植物来源)的来源是否必须列入相关档案？

1287 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

7517 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

车间要做模拟验证，因为考虑到生产线人员会有离职和请假的情况，我们在验证中增加了替补人员，想请问一下替补人员是应参加三批，还是只参加一批就可以了？

2793 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 酸式滴定管如何试漏？

2693 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 实验室内部校准与自校准的区别?

1652 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 a2la资质与CMA有什么区别？

3237 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么情况下实验室要做能力验证？

1192 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 滴定管读数应遵守下列规则？

2848 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

6860 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 GMP对实验室的一般要求

6935 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准品使用剩余后的保存？

2781 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

8594 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 滴定管使用注意事项？

2580 浏览 2 关注 1 回答 0 评论