医疗器械临床试验中的样本量如何确定？

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食品生产过程进行验证如何做？

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保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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欧盟MDR认证中的GSPR是什么？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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什么是谐振动？有何特点？什么是阻尼振动和受迫振动？三者有何不同？超声波探头中的压电晶片在在发射和接受超声波时产生何种振动？

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注册产品名称及产品预期用途需要与《医疗器械分类目录》或《免于临床评价医疗器械目录》中的内容必须一致吗？

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临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中，还是单独进行临床中的风险进行控制，最终输出风险管理报告？

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ISO 10993-1中毒理学评价具体的流程？是否可以举例？是否可以采用风险管理中的生物学风险的评价来进行？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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