化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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已经明确用药学一致性评价的方法，那是否还需要按照《人体生物等效性研究豁免指导原则》的要求提交高溶解性数据和高渗透性数据？

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为什么必须进行方法确认?

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原子吸收分光光度法常用的定量方法有哪些？

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计算机化系统验证（遵循GAMP5指南方法)和一般工艺设备验证之间的问题

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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关于体外诊断试剂临床试验对比试剂/方法的选择?

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关于临床期间修改溶出度、释放度测定方法需做哪些研究工作？

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何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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问 原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？

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问 我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

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问 火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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问 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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问 大米中铅请教如何定量?

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问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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