普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

1879 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

6124 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

叙述汽轮机发生水冲击的现象及运行处理原则？

2533 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

2336 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

4115 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

1485 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

986 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

机组运行中，发生循环水中断，应如何处理？

3127 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

变更有效期的稳定性考察三批样品不是连续生产的，是否认可？

380 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法

2541 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏，使用的时候，温度还是比较低的，然后吸取的时候，体积会不会准确呢?

3178 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 雾化器不吸水了!吸管与雾化器全是通的，不知为何？

4345 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁，并且测得的也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题？

3037 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

3977 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

3544 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？

3238 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

4555 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

3079 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

3171 浏览 2 关注 1 回答 0 评论