关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

5738 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

1926 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何申请医疗器械分类界定？

1179 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

8310 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

1689 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

液相色的谱缓冲液如何选择？

1532 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

1265 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

灭菌工艺验证如何明确生物指示剂D值？

2006 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

1360 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

1242 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 PDCA循环运行包括哪些步骤

3857 浏览 4 关注 2 回答 0 评论

问 什么是PDCA

6070 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是PDCA循环?

1322 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 PDCA循环有哪些特点

4074 浏览 2 关注 1 回答 0 评论