医疗器械临床试验方案应当包括哪些内容？

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用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械都包括哪些？

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医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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已取得医疗器械注册证的胶体金定性（肉眼判读）试纸条产品，增加配套仪器进行定性判读，可以变更注册么？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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如何理解体外诊断试剂“抗原、抗体等主要材料供应商变更“的法规要求?

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医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些

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问 三类医疗器械经营许可证办理条件？

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问 经营进口医疗器械产品需要哪些资料

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问 医疗器械经营的质量记录保存多长时间

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