YY∕T 0286.6-2020 专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器

YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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车间要做模拟验证，因为考虑到生产线人员会有离职和请假的情况，我们在验证中增加了替补人员，想请问一下替补人员是应参加三批，还是只参加一批就可以了？

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医用光学内窥镜、 医用激光光纤产品是否需要执行 YY 0505 标准？

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产品组成不包括医用气体管道系统的医用分子筛制氧系统适用YY/T 1468-2016吗？

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牙科手机申报注册时是否需要引用GB 9706.1和YY 0505标准？

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植入类的医疗器械洁净环境监测的要求是按照YY0033执行吗？浮游菌这个项目是必须测试的吗？

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关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

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问 YY/T0595-2020 医疗器械 质量管理体系 YY/T0287-2017应用指南

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问 求 YY/T 1681-2019 YY/T 1752-2020 YY/T 1753-2020

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问 口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

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