YY∕T 0286.6-2020 专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器

医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

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医用光学内窥镜、医用激光光纤产品是否需要执行YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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我在用火焰法测定水中钾时，其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态，有时可升至0.01，对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因。

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申请《医疗器械生产许可证》延续，有源产品需要提供YY0505报告吗？

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植入类的医疗器械洁净环境监测的要求是按照YY0033执行吗？浮游菌这个项目是必须测试的吗？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合 GB9706.1-2020对风险管理的要求？

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弹力包扎敷料的技术要求的性能指标制定只参考YY/T 1467-2016 《医用包扎敷料 救护绷带》标准制定可以吗？

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注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?

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问 YY/T0595-2020 医疗器械 质量管理体系 YY/T0287-2017应用指南

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问 口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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问 求 YY/T 1681-2019 YY/T 1752-2020 YY/T 1753-2020

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问 医疗器械YY 0505-2012标准中有哪些测试？

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